《进口药材管理办法（试行）》，在2005.11.24由国家食品药品监督管理局颁布。详情
2024年4月23日 考虑药材不同于制剂,其储存和养护有特殊的要求,以避免发霉、虫蛀,且通常单次进口量较大,为保证药材质量,要求药品经营企业需具有中药材或中药饮片经营范围。 三...
2005年12月12日 进口药材管理办法(试行) 第一章 总 则 第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施...
第一条 为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)...
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进口药材管理办法 国家市场监督管理总局令 (第 9 号) 《进口药材管理办法》已于 2019 年 4 月 28 日经国家市场监督 管理总局 2019 年第 8 次局务会议审议通过,现予公布,自 20...
2005年12月12日 一、非首次进口药材的申报资料项目及要求 申请人需报送下述资料一式一份。 (一)《进口药材申请表》。 (二)申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、...
《办法》经2019年4月28日国家市场监督管理总局第8次局务会议审议通过,自2020年1月1日起实施。原国家食品药品监督管理局2005年11月24日公布的《进口药材管理办法(试行)》同时...
第三条 国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理。 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理。 允许...
第三十五条本办法自2020年1月1日起施行。原国家食品药品监督管理局2005年11月24日公布的《进口药材管理办法(试行)》同时废止。
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