医学名词:马方综合征

马方综合征，也称马凡综合征，是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病。疾病主要由纤维素原基因缺陷导致，主要体现为对全身结缔组织的影响，包括眼部、心血管和骨骼肌肉部位。疾病可能由家族遗传，但也有约15%-30%的患者是自身突变导致的。马方综合征的临床症...详情

3天前马方综合征简介马方综合征简介:马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾...

4月15日 - 在治疗方面，针对马凡综合征累及的各个系统、器官的并发症，如脊柱侧弯、心血管病变、眼部疾病等，可采取相应的手术治疗。此外，药物治疗如采用β受体阻滞剂或ACEI/ARB类药物...

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马方综合症的定义 马方综合征也叫做先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症,是一种结缔组织疾病,主要特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、眼睛疾...

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马方综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织病,常累及骨、眼和心血管,智力发育不受影响,临床典型骨骼系统改变为身材高大而瘦长,上半身较下半身短,四肢远端部分细长,形成蜘蛛足样指(趾),常呈扁平...

2022年3月23日马凡氏综合症又称马方综合征、肢体细长症、蜘蛛指征,是一种常染色体显性遗传结缔组织病。其好发于40岁的人群,男性、女性均有可能发病,还可影响心血管系统、骨...

2019年11月21日 "马方综合征是一种先天性中胚叶发育不良性疾病,可以出现蜘蛛指、肢体纤细等临床特征。马方综合征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是...

2016年12月26日 马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特...

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马方综合征是一种罕见的遗传性疾病,累及骨骼肌、心血管和视觉系统,并具有明显的临床症状。马方综合征是结缔组织病的一种,通常表现为常染色体显性遗传,但也有个别病例呈常染...

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