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马方综合征(病症名称) - 百度百科

马方综合征，也称马凡综合征，是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病。疾病主要由纤维素原基因缺陷导致，主要体现为对全身结缔组织的影响，包括眼部、心血管和骨骼肌肉部位。疾病可能由家族遗传，但也有约15%-30%的患者是自身突变导致的。马方综合征的临床症...详情

百度百科

马凡综合征_妙手医生

2022年6月20日 马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并有心脏瓣膜...

什么是马凡综合征_有来医生
马凡综合征又称为马方综合征,是一种先天性疾病,与遗传因素、基因遗传有关。患者主要表现为主脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全。正常情况下,升主动脉的直径为3cm,一般不超过3.5cm。但患者主动脉根部的...

  • 马方综合征

    2024年03月19日-马方综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织病,常累及骨、眼和心...

  • 马凡综合征是什么病

    2023年11月07日-马凡综合征又称为马方综合征,属于先天性、遗传性结缔组织病,多数...
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马凡氏综合征 - 好大夫在线
2023年10月15日 马凡氏综合征,也叫马方综合征,是一种遗传疾病。可累及眼部、心血管、骨骼肌肉等。无法治愈,可通过药物和手术治疗延缓病程进展。好大夫在线为您精选了55篇医生发布的关于马凡氏综合...

什么是马凡综合征-春雨医生

马凡氏综合症 一 、定义及发病率:马凡综合征 (Marfan's syndrome) 是先天性结缔组织异常的最常见的遗传性结缔组织病变,其患病率约为 40-60/100 万人口,按此推算美国就有 2500...
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马凡氏综合征是什么_有来医生
马凡氏综合征,又称为先天性中胚层发育不良综合征,具体表现如下: 1、骨骼系统症状:马凡氏综合征的患者身材高,而且四肢、手指...

什么是马凡氏综合征_有来医生

2018年12月21日 马凡氏综合征是临床一系列疾病表现,称为综合征。马凡氏综合征是一种先天性基因异常导致身体肌肉、骨骼,甚至血管系统畸形。基因可能为遗传,也可能是突变。马凡...

马凡氏综合症_妙手医生

马凡氏综合症就是马方综合征,是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性,该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变。马方综合征主...
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马凡综合征是什么_医联媒体

2019年10月17日 马凡综合症又称马凡氏综合症,是一种遗传性结缔组织疾病,主要是由于先天性的中胚层发育不良而引起,马凡综合症的患者特征为四只手指脚趾细长而不对称。 但是身...
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