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小儿脊髓性肌萎缩(小儿脊髓性肌萎缩) - 百度百科

脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。详情

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婴儿型脊髓性肌萎缩 - 百度百科
婴儿型脊髓性肌萎缩（infantile spinal muscular atrophy）是2020年公布的神经病学名词。
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小儿脊髓性肌萎缩-疾病百科

小儿脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致,以进行性肌无力、肌萎缩为特征。本病主要表现为肢体近端对称性、进行性肌无力和...
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脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症的症状主要是进行性、对称性肢体近端和躯干的肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力降低,但不影响患者的智力和感觉,病情一般可以逐渐进展。 典型症状 Ⅰ型 又称Werdnig-Hoffman病,即婴儿型,约...

小孩SMA是什么病_有来医生
2021年7月21日 SMA称为脊髓性肌萎缩症,其中S代表脊髓,M代表肌肉,A代表萎缩,主要为遗传性运动神经元细胞变异性疾病,属于严重危害儿童健康的罕见疾病。此疾病发病率较低,对患儿的影响较大,尤其是早...

宝宝SMA是什么病_有来医生
宝宝SMA指的是脊肌萎缩症,SMA是脊肌萎缩症的缩写,S是指脊髓,M是指肌肉,A是指萎缩。脊肌萎缩症是先天的脊髓运动系统运动神经...

医学名词:婴儿型脊髓性肌萎缩 - 相关论文(共85篇) - 百度学术

婴儿型脊髓性肌萎缩症的基因诊断与临床

孙伟 - 预防医学 - 2007 - 被引:9

脊髓性肌萎缩症(SMA)是一类由于脊髓前角细胞变性导致近端肌无力,肌萎缩的常染色体隐性遗传性疾病.人群发病率为1/6000～1/10000,携带者频率为1/40.1/60.临床上根据其发...
被引:913例婴儿型脊髓性肌萎缩症临床及电生理分析上海交通大学学报(医学版)
被引:8婴儿型脊髓性肌萎缩症一例海南医学
被引:4婴儿型脊髓性肌萎缩症的临床及电生理特点临床神经病学杂志
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小儿脊髓性肌萎缩的症状-小儿脊髓性肌萎缩的早期症状-体征...

2024年4月21日 小儿脊髓性肌萎缩症状诊断 一、症状: 本症大多数患者为SMA-Ⅰ型,其次为Ⅱ型,Ⅲ型发病率最低。 1.婴儿脊髓性肌萎缩 也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为...

婴儿脊髓性肌肉萎缩症症状

婴儿脊髓性肌肉萎缩症症状表现为患儿出生后6个月内起病,出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力,平躺时下肢呈“蛙腿”样姿势。患儿表情及眼球运动正常,舌肌束颤,口咽部肌群无...

什么是脊髓性肌肉萎缩症 - 专家文章 - 博禾医生

脊髓性肌肉萎缩症是一种染色体隐性遗传病,这种疾病主要分为严重婴儿型,迟发婴儿型,少年型三种类型,患病后会导致肌肉萎缩无力,严重时会让患者因为呼吸肌麻痹而死亡,死亡率比较...
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