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卡尔曼综合征(卡尔曼综合征) - 百度百科

卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome,KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，卡尔曼综合征被收录其中。详情

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科普|到了青春期却迟迟不发育?这种罕见病叫卡尔曼综合征

4月18日 - 综合判断后，医生告诉小张，所有这些异常症状都是由一种叫做卡尔曼综合征的罕见病所导致的。什么是卡尔曼综合征？卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome）是一种以性发育异常伴嗅...
新民晚报
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卡尔曼综合征是什么 - 专家文章 - 博禾医生

2018年6月6日 卡尔曼综合征(Kallmann Syndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方...
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卡尔曼综合征
卡尔曼综合征是一类罕见的先天性促性腺功能低下伴有嗅觉减退或缺失的遗传病,以下丘脑促性腺激素释放激素分泌或作用缺陷为特征,促性腺激素缺乏的程度具有不均一性,由一个极端的安全无青春期性成熟...

什么是卡尔曼综合征_语音科普_杏林普康

卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病,卡尔曼综合征可呈家族性或散发性。其遗传方式有3种,x连锁隐性遗传、常染...

【卡尔曼氏综合征介绍】什么是卡尔曼氏综合征 - 卡尔曼氏...
卡尔曼氏综合征是由于下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)分泌障碍,导致的伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种罕见的遗传性疾病。 本病好发于青春期,男性远多于女性。

卡尔曼氏综合征_什么是卡尔曼氏综合征_好大夫在线
2021年3月4日 卡尔曼综合征 查看详情 伍学焱主任医师 北京协和医院 内分泌科 (kallmann syndrome,也称失嗅-性腺功能减退综合征)疾病简介:卡尔曼综合征(Kallmann Syndrome,KS)是伴有嗅觉缺失或减...

卡尔曼氏综合征症状-有来医生

卡尔曼氏综合征的症状主要是表现出青春期发病,表现为嗅觉缺失和部分减退。再就是第二性征发育迟缓,主要表现出性腺功能低下,以上表现主要是因为下丘脑-垂体的性腺激素分泌减少...
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卡尔曼氏综合症名词解释 - 百度文库

2页 发布时间: 2023年12月12日
卡尔曼氏综合症名词解释 卡尔曼氏综合征(Kallmann syndrome)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性的生殖系统和嗅觉系统。 该疾病的主要症状包括: 1.性腺功能减退:男性患者通...

卡尔曼综合症怎么治疗?_家庭医生在线即问即答

卡尔曼氏综合征(kallmann syndrome)为低促性腺激素型性腺机能低下的一种综合征.本病于944年由卡尔曼氏...
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