医学名词:克兰费尔特综合征

3天前 克兰费尔特综合征简介:克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的...

来自父(和)或母亲X染色体异常的遗传性疾病睾丸硬小或无睾、第二性征缺乏、性功能障碍本病无法治愈,治疗以长期补充雄性激素为主简介克兰费尔特综合征是发生于男性的泌尿外科...

2019年10月29日 克兰费尔特综合征又称为先天性曲细精管发育不全综合征,是由于染色体异常出现的疾病。本病的病因与遗传因素有关,如先天性发育不全等,患者由于最后一组染色体比...

克兰费尔特综合征,也叫先天性曲细精管发育不全综合征,是一种比较常见的性染色体畸变遗传病。本病的特点是患者有类无睾身材,男性乳房发育、小睾丸、无精子以及尿液中促性腺激...

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先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合症)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无...

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克氏综合征即先天性睾丸发育不全,是一种性染色体异常所致的疾病。又称精曲小管发育不全、原发小睾丸症或Klinefelter综合征。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright首先...

这个疾病一般又称之为先天性曲细精管发育不全综合征，是一种比较常见的性染色体畸变遗传病。患者的...

克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性,但通常...

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克兰费尔特综合征又称为先天性曲细精管发育不全综合征,是一种因性染色体畸变导致睾丸功能减退出现的遗传病。患者在儿童时期多无明显症状

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