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药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)

第一条 为加强药物非临床研究的监督管理,推进《药物非临床研究质量管理规范》(以下简称GLP)的实施,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》...
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 -

2003年8月13日 关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知 各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共...
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药品非临床研究质量管理规范（试行）(1999年国家药品监... - 百度百科

《药品非临床研究质量管理规范（试行）》在1999.10.14由国家药品监督管理局颁布。详情

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药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)

第一条 为加强药物非临床研究的监督管理,推进《药物非临床研究质量管理规范》(以下简称GLP)的实施,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》...
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关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的...

进一步推进《药物非临床研究质量管理规范》(以下简称GLP)的实施,我局组织开展了GLP试点检查工作,并在试点检查工作的基础上,制定了《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行...
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关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的...

及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进一步推进《药物非临床研究质量管理规范》(以下简称GLP)的实施,我局组织开展了GLP试点检查工作,并在试点检查工作的基础上,制定了《...
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关于印发药物非临床研究质量管理规范认证管理办法的通知

为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》,规范《药物非临床研究质量管理规范》认证管理工作,国家局对《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》进行了修订,并更名为《药...
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国家食品药品监督管理局令(第2号) 药物非临床研究质量管理...

《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。局长 郑筱萸 二○○三年八月六日 药物非临床...
党政机关

药物非临床研究质量管理规范 (国家食品药品监督管理总局令...

(一)非临床研究质量管理规范,指有关非临床安全性评价研究机构运行管理和非临床安全性评价研究项目试验方案设计、组织实施、执行、检查、记录、存档和报告等全过程的质量管理...
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法-河南大学药理教...

为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》,规范《药物非临床研究质量管理规范》认证管理工作,国家局对《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》进行了修订,并更名为《药...
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